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(3R)-3-hydroxy-3-phenylpropanenitrile → (1R)-3-amino-1-phenylpropan-1-ol

HRID 1760082
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1760082
[C:1]1([C@H:7]([OH:11])[CH2:8][C:9]#[N:10])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1>C1COCC1>[C:1]1([C@H:7]([OH:11])[CH2:8][CH2:9][NH2:10])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
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Komponenten

3

Edukt 1

HCID 10130035(3R)-3-hydroxy-3-phenylpropanenitrile

Produkt 1

HCID 11182697(1R)-3-amino-1-phenylpropan-1-ol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a THF solution of (R)-3-phenyl-3-hydroxypropanenitrile was slowly added borane dimethyl sulfide complex at room temperature. Methyl sulfide was then distilled from the reaction vessel and the resulting THF solution refluxed for 2.5 h. After cooling to room temperature methanolic HCl was added to the reaction mixture. Methanol and methyl borate were removed by distillation and the reaction mixture neutralized with sodium hydroxide (5N). Extraction of the mixture with dichloromethane followed by concentration provided the crystalline (R)-3-phenyl-3-hydroxypropylamine.

Aufarbeitung

custom
at room temperature
  • distillationMethyl sulfide was then distilled from the reaction vessel
  • temperaturethe resulting THF solution refluxed for 2.5 h
  • additionwas added to the reaction mixture
  • customMethanol and methyl borate were removed by distillation
  • extractionExtraction of the mixture with dichloromethane
  • concentrationfollowed by concentration
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-01e61fc24ffa4f8b9dad05e8e43cf03c
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2005_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US06838581B2

    Notizen zur Reaktion

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