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Triethylamine → HCID 178454282, Verbindung

HRID 1760485
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1760485
CN(C(ON1N=NC2C=CC=CC1=2)=[N+](C)C)C.[B-](F)(F)(F)F.Cl.[NH2:24][CH2:25][C:26]1[CH:31]=[CH:30][C:29]([NH:32][C:33]([NH:42][C:43]([O:45][C:46]([CH3:49])([CH3:48])[CH3:47])=[O:44])=[N:34][C:35]([O:37][C:38]([CH3:41])([CH3:40])[CH3:39])=[O:36])=[CH:28][CH:27]=1.[C:50]1([CH:56]([C:67]([O-])=[O:68])[C:57]([O:59][CH2:60][C:61]2[CH:66]=[CH:65][CH:64]=[CH:63][CH:62]=2)=[O:58])[CH:55]=[CH:54][CH:53]=[CH:52][CH:51]=1.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.C(N(CC)CC)C>CN(C=O)C.C(OCC)(=O)C>[C:35]([N:34]=[C:33]([NH:42][C:43]([O:45][C:46]([CH3:49])([CH3:48])[CH3:47])=[O:44])[NH:32][C:29]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([CH2:25][NH:24][C:67](=[O:68])[CH:56]([C:57]([O:59][CH2:60][C:61]2[CH:66]=[CH:65][CH:64]=[CH:63][CH:62]=2)=[O:58])[C:50]2[CH:55]=[CH:54][CH:53]=[CH:52][CH:51]=2)=[CH:31][CH:30]=1)([O:37][C:38]([CH3:41])([CH3:40])[CH3:39])=[O:36]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 8471TriethylamineHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 2733207O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborateHCID 22140016Monobenzyl 2-phenylmalonateHCID 178454281HCID 178454281, Verbindung

Produkt 1

HCID 178454282
HCID 178454282, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

TBTU (88 mg; 0.274 mmol) was added to a solution of 1-[4-(aminomethyl)phenyl]-2,3-di-tert-butyloxycarbonyl-guanidine hydrochloride (8) (100 mg; 0.249 mmol), monobenzyl 2-phenylmalonate (67.3 mg; 0.249 mmol), HOBt (37 mg; 0.274 mmol) and triethylamine (104 μl; 0.747 mmol) in DMF (5 ml), and the solution was stirred at room temperature overnight. After stripping off the solvent under reduced pressure, the residue was taken up in ethyl acetate (20 ml) and washed 3× with 5% NaHCO3 solution, 3× with 0.5 M HCl and 1× with saturated NaCl solution. The organic phase was dried (Na2SO4) and the solvent was stripped off under reduced pressure. The product was recrystallized from ethanol/water.

Aufarbeitung

  1. washwashed 3× with 5% NaHCO3 solution, 3× with 0.5 M HCl and 1× with saturated NaCl solution
  2. dry with materialThe organic phase was dried (Na2SO4)
  3. customThe product was recrystallized from ethanol/water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-00a1eb0230904c969e36548bd9e17302
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06841702B2

Notizen zur Reaktion

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