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Ammonia → 2-Amino-5-chloro-6-methylpyrazine

HRID 1760509
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1760509
Cl[C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]([Cl:9])=[C:6]([CH3:8])[N:7]=1.[NH3:10]>>[NH2:10][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]([Cl:9])=[C:6]([CH3:8])[N:7]=1
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 217937242,5-Dichloro-3-methylpyrazine

Produkt 1

HCID 225957842-Amino-5-chloro-6-methylpyrazine

Reaktionsbedingungen

Temperatur
135 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 3,6-dichloro-5-methylpyrazine (5 g, 30.7 mmol) in ethanolic ammonia solution (50 ml) was heated for 8 hours in a high-pressure cell at 135° C. The solvent was then removed by evaporation and the residue dissolved in chloroform (40 ml). The organic solution was washed with water (2×25 ml) dried (MgSO4) and the volatiles removed by evaporation. The crude solid was semi-purified by column chromatography on silica gel eluting with dichloromethane/methanol (95:5) to the title compound (1.3 g, 31%) as a 10:17 mixture with its regioisomer. NMR: 2.06 (s, 3H), 2.18 (s, 3H), 6.2 (br s, 4H), 6.74 (s, 1H), 7.26 (s, 1H); m/z: 143 [MH]+.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was then removed by evaporation
  2. dissolutionthe residue dissolved in chloroform (40 ml)
  3. washThe organic solution was washed with water (2×25 ml)
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. customthe volatiles removed by evaporation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e29122b2f9b14f23822b99d1824a6a28
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06844341B2

Notizen zur Reaktion

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