StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Cyanide → 2-(6-Methoxyindan-1-yl)acetonitrile

HRID 1762576
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1762576
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]2[C:6]([CH2:7][CH2:8][CH:9]2[CH2:12]OS(C)(=O)=O)=[CH:5][CH:4]=1.[C-:18]#[N:19].[Na+]>CS(C)=O>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]2[C:6]([CH2:7][CH2:8][CH:9]2[CH2:12][C:18]#[N:19])=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8929Sodium CyanideHCID 17883324Methanesulphonic acid (6-methoxyindan-1-ylmethyl) ester

Produkt 1

HCID 130459302-(6-Methoxyindan-1-yl)acetonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

12.8 g (50 mmol) of methanesulphonic acid (6-methoxyindan-1-ylmethyl) ester and 3.7 g (75 mmol) of sodium cyanide are dissolved in 70 ml of dimethyl sulphoxide and heated at 80° for 6 hours. The reaction mixture is poured onto 200 ml of ice-water and extracted three times by shaking with 100 ml of toluene each time. The organic phases are combined, subsequently washed with saturated sodium chloride solution and dried over magnesium sulphate. After removing the solvent in vacuo, crude 2-(6-methoxyindan-1-yl)acetonitrile is obtained.

Aufarbeitung

  1. temperatureheated at 80° for 6 hours
  2. extractionextracted three times
  3. washsubsequently washed with saturated sodium chloride solution
  4. dry with materialdried over magnesium sulphate
  5. customAfter removing the solvent in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cff2fa624f594a97982f0f919d3dc0b5
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04833169

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion