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Potassium Carbonate → 2-n-Butyl-3-[4-(2,3-epoxypropoxy)phenylsulfonyl]benzofuran

HRID 1764663
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1764663
[CH2:1]([C:5]1[O:6][C:7]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:8]=2[C:9]=1[S:10]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([OH:19])=[CH:15][CH:14]=1)(=[O:12])=[O:11])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:30]([CH:32]1[O:34][CH2:33]1)Br>CC(C)=O>[CH2:1]([C:5]1[O:6][C:7]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:8]=2[C:9]=1[S:10]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([O:19][CH2:30][CH:32]2[O:34][CH2:33]2)=[CH:15][CH:14]=1)(=[O:12])=[O:11])[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 18430EpibromohydrinHCID 149563642-n-Butyl-3-(4-hydroxyphenylsulfonyl)benzofuran

Produkt 1

HCID 227688372-n-Butyl-3-[4-(2,3-epoxypropoxy)phenylsulfonyl]benzofuran

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-n-Butyl-3-(4-hydroxyphenylsulfonyl)benzofuran (1.5 g., 0.0045 mol.) was dissolved in 40 ml. of dry acetone containing 2.5 g. (0.018 mol.) of potassium carbonate and 2.46 g. (0.018 mol.) of epibromohydrin. The mixture was refluxed for ca. 16 hours then filtered. The solvent and excess epibromohydrin were removed in vacuo to give 2-n-butyl-3-[4-(2,3-epoxypropoxy)phenylsulfonyl]benzofuran.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was refluxed for ca. 16 hours
  2. filtrationthen filtered
  3. customThe solvent and excess epibromohydrin were removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5b7709ca6bb14565b04340e0e9d48895
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04117128

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