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Ethyl formate → HCID 21107219, Verbindung

HRID 1765710
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1765710
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[C:10]([CH2:12][NH:13][CH:14]3[CH2:16][CH2:15]3)[CH:11]=1)[O:8][C:7]([CH3:18])([CH3:17])[CH2:6][C:5]2([CH3:20])[CH3:19].[CH:21](OCC)=[O:22]>>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[C:10]([CH2:12][N:13]([CH:14]3[CH2:15][CH2:16]3)[CH:21]=[O:22])[CH:11]=1)[O:8][C:7]([CH3:18])([CH3:17])[CH2:6][C:5]2([CH3:20])[CH3:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 8025Ethyl formateHCID 211072186-Bromo-8-[(cyclopropyl-amino)-methyl]-2,2,4,4-tetramethyl-chroman2×

Produkt 1

HCID 21107219HCID 21107219, VerbindungAusbeute 100 %

Versuchsvorschrift

A solution of 6-bromo-8-[(cyclopropyl-amino)-methyl]-2,2,4,4-tetramethyl-chroman (Intermediate 7, 1.4 g, 4.14 mmol) in ethyl formate was refluxed for 6 h. The solvent was distilled off in vacuo to afford the title compound as a clear oil (1.56 g, 100%).

Aufarbeitung

  1. distillationThe solvent was distilled off in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5f759b52dfae41808718d8e8c453db9e
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07226951B2

Notizen zur Reaktion

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