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2-Fluoro-4-iodo phenyl acetic acid methyl ester → (4-{8-[(Cyclopropyl-methyl-amino)-methyl]-2,2,4,4-tetramethyl-chroman-6-ylethynyl}-2-fluoro-phenyl)-acetic acid methyl ester

HRID 1765716
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1765716
[CH:1]1([N:4]([CH2:6][C:7]2[CH:8]=[C:9]([C:21]#[CH:22])[CH:10]=[C:11]3[C:16]=2[O:15][C:14]([CH3:18])([CH3:17])[CH2:13][C:12]3([CH3:20])[CH3:19])[CH3:5])[CH2:3][CH2:2]1.[CH3:23][O:24][C:25](=[O:35])[CH2:26][C:27]1[CH:32]=[CH:31][C:30](I)=[CH:29][C:28]=1[F:34]>[Cu]I.Cl[Pd](Cl)([P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1.C(N(CC)CC)C>[CH3:23][O:24][C:25](=[O:35])[CH2:26][C:27]1[CH:32]=[CH:31][C:30]([C:22]#[C:21][C:9]2[CH:10]=[C:11]3[C:16](=[C:7]([CH2:6][N:4]([CH:1]4[CH2:2][CH2:3]4)[CH3:5])[CH:8]=2)[O:15][C:14]([CH3:17])([CH3:18])[CH2:13][C:12]3([CH3:20])[CH3:19])=[CH:29][C:28]=1[F:34]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 187102252-Fluoro-4-iodo phenyl acetic acid methyl esterHCID 211072508-[(Cyclopropyl-methyl-amino)methyl]-6-ethynyl-2,2,4,4-tetramethyl-chroman2×

Produkt 1

HCID 69074713(4-{8-[(Cyclopropyl-methyl-amino)-methyl]-2,2,4,4-tetramethyl-chroman-6-ylethynyl}-2-fluoro-phenyl)-acetic acid methyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 24350Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)
Katalysator
HCID 178418476HCID 178418476, VerbindungKatalysator
HCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Following General Procedure B and using 8-[(cyclopropyl-methyl-amino)-methyl]-6-ethynyl-2,2,4,4-tetramethyl-chroman (Intermediate 11, 0.084 g, 0.28 mmol), 2-fluoro-4-iodo phenyl acetic acid methyl ester (U.S. Pat. No. 6,252,090, 0.091 g, 0.3 mmol), triethyl amine (3 mL), copper(I)iodide (0.027 g, 0.14 mmol) and dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II) (0.060 g, 0.085 mmol) followed by flash column chromatography over silica gel (230–400 mesh), the title compound was obtained as a yellow oil (0.083 g, 64%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9ad7d9ed6c884647bebc20ea82876caa
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07226951B2

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