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Hydrochloric Acid → (E)-3-(4-{3-[(Cyclopropyl-methyl-amino)-methyl]-phenylethynyl}-phenyl)-acrylic acid

HRID 1765800
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1765800
C[O:2][C:3](=[O:26])/[CH:4]=[CH:5]/[C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]#[C:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([CH2:20][N:21]([CH:23]3[CH2:25][CH2:24]3)[CH3:22])[CH:15]=2)=[CH:8][CH:7]=1.[OH-].[K+].Cl>CO.O1CCCC1>[CH:23]1([N:21]([CH2:20][C:16]2[CH:15]=[C:14]([C:13]#[C:12][C:9]3[CH:10]=[CH:11][C:6](/[CH:5]=[CH:4]/[C:3]([OH:26])=[O:2])=[CH:7][CH:8]=3)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[CH3:22])[CH2:24][CH2:25]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14797Potassium HydroxideHCID 57987781(E)-3-(4-{3-[(Cyclopropyl-methyl-amino)-methyl]-phenylethynyl}phenyl)-acrylic acid methyl ester2×

Produkt 1

HCID 11267548(E)-3-(4-{3-[(Cyclopropyl-methyl-amino)-methyl]-phenylethynyl}-phenyl)-acrylic acidAusbeute 36 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of (E)-3-(4-{3-[(cyclopropyl-methyl-amino)-methyl]-phenylethynyl}-phenyl)-acrylic acid methyl ester (Intermediate 92, 0.11 g, 0.32 mmol) in methanol (3 mL) and tetrahydrofuran (2 mL) was treated with a 3M solution of potassium hydroxide (1 mL, 3 mmol) and the resulting reaction mixture was stirred at ambient temperature for 2 days. The reaction mixture was neutralized with 5% aqueous hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate. The organic phase was washed with water and brine, and dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and evaporated in vacuo to a residue that was subjected to flash column chromatography over silica gel (230–400 mesh) using 10% methanol in ethyl acetate as the eluent to afford the title product as a yellow solid (0.038 g, 36%).

Aufarbeitung

  1. customthe resulting reaction mixture
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe organic phase was washed with water and brine
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated in vacuo to a residue that

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-11089cf59c7e4460b73171c2bddf9f41
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07226951B2

Notizen zur Reaktion

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