StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → 2-[3-(4-Methoxycarbonylmethyl-phenylethynyl)-phenyl]-2-methyl-propionic acid ethyl ester

HRID 1765845
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1765845
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:16])[C:5]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]([C:14]#[CH:15])[CH:9]=1)([CH3:7])[CH3:6])[CH3:2].[CH3:17][O:18][C:19](=[O:28])[CH2:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24](I)=[CH:23][CH:22]=1.C(N(CC)CC)C.C(OCC)(=O)C>CCCCCC.[Cu]I.Cl[Pd](Cl)([P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:16])[C:5]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]([C:14]#[C:15][C:24]2[CH:25]=[CH:26][C:21]([CH2:20][C:19]([O:18][CH3:17])=[O:28])=[CH:22][CH:23]=2)[CH:9]=1)([CH3:6])[CH3:7])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 8857Ethyl AcetateHCID 10378700Methyl 4-IodophenylacetateHCID 574242582-(3-Ethynyl-phenyl)-2-methyl-propionic acid ethyl ester2×

Produkt 1

HCID 690691802-[3-(4-Methoxycarbonylmethyl-phenylethynyl)-phenyl]-2-methyl-propionic acid ethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 24350Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)Katalysator
HCID 178418476HCID 178418476, VerbindungKatalysator
HCID 8058HexaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Following General Procedure B and using 2-(3-ethynyl-phenyl)-2-methyl-propionic acid ethyl ester (Intermediate 132, 0.101 g, 0.47 mmol), 4-iodo phenyl acetic acid methyl ester (0.129 g, 0.47 mmol), triethyl amine (8 mL), copper(I)iodide (0.01 g, 0.05 mmol) and dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II) (0.035 g, 0.05 mmol) followed by flash column chromatography over silica gel (230–400 mesh) using 10–15% ethyl acetate in hexane as the eluent, the title compound was obtained as an oil (0.14 g, 82%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-96c18af2f24b44d9b9c3c32d60c99793
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07226951B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion