4-Nitrophenyl chloroformate → HCID 69328481, Verbindung

HRID 1766065Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1766065
[C:1]([NH:5][C:6]([C:8]1[S:25][C:11]2[N:12]=[C:13]([S:23][CH3:24])[N:14]=[C:15]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([OH:22])[CH:17]=3)[C:10]=2[C:9]=1[NH2:26])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].Cl[C:28]([O:30][C:31]1[CH:36]=[CH:35][C:34]([N+:37]([O-:39])=[O:38])=[CH:33][CH:32]=1)=[O:29]>>[C:1]([NH:5][C:6]([C:8]1[S:25][C:11]2[N:12]=[C:13]([S:23][CH3:24])[N:14]=[C:15]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([O:22][C:28]([O:30][C:31]4[CH:32]=[CH:33][C:34]([N+:37]([O-:39])=[O:38])=[CH:35][CH:36]=4)=[O:29])[CH:17]=3)[C:10]=2[C:9]=1[NH2:26])=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 821294-Nitrophenyl chloroformateHCID 11531195HCID 11531195, Verbindung

Produkt 1

HCID 69328481HCID 69328481, Verbindung

Versuchsvorschrift

The reaction of tert-butyl 5-amino-2-methylthio-4-(3-hydroxyphenyl)-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide (example 1f, 400 mg) with p-nitro-phenyl chloroformate (207 mg) was performed according to the methods described in example 1g. Evaporation of the solvent under reduced pressure yielded the crude title compound.

Aufarbeitung

  1. customEvaporation of the solvent under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6a11cb1e052b4cc3b939d63ceef350e7
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_06
Patentnummer
US07229990B2

Notizen zur Reaktion

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