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Ethyl cyanoacetate → 2-Propenoic acid, 2-cyano-3-(4-cyanophenyl)-, ethyl ester

HRID 1766349
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1766349
[C:1]([C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:6]([CH:7]=O)=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].[C:11]([CH2:13][C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15])#[N:12].N1CCCCC1>C(O)C>[CH2:17]([O:16][C:14](=[O:15])[C:13]([C:11]#[N:12])=[CH:7][C:6]1[CH:9]=[CH:10][C:3]([C:1]#[N:2])=[CH:4][CH:5]=1)[CH3:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7764Ethyl cyanoacetateHCID 8082PiperidineHCID 660424-Cyanobenzaldehyde

Produkt 1

HCID 3670612-Propenoic acid, 2-cyano-3-(4-cyanophenyl)-, ethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-Cyanobenzaldehyde (3.00 g, 22.9 mmol) ad ethyl cyanoacetate (2.59 g, 22.9 mmol) are dissolved in absolute ethanol (100 ml). Piperidine (0.097 g, 1.14 mmol) is added, and the solution is stirred at room temperature until no more starting material is apparent by tic. This takes approx. 2 hours during which time a precipitate is formed. The precipitate is filtered and recrystallised, or alternatively, the crude reaction mixture is concentrated in vacuo and chromatographed over silica with cyclohexane/ethyl acetate mixtures as eluent to yield a white solid.

Aufarbeitung

  1. customThis takes approx. 2 hours during which time a precipitate is formed
  2. filtrationThe precipitate is filtered
  3. customrecrystallised
  4. customalternatively, the crude reaction mixture
  5. concentrationis concentrated in vacuo
  6. customchromatographed over silica with cyclohexane/ethyl acetate
  7. customto yield a white solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6481639f81844518b0a047ed27ccd219
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07230017B2

Notizen zur Reaktion

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