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4-Methoxycarbonylphenylboronic acid → HCID 21110891, Verbindung

HRID 1766770
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1766770
NC1N=CC([C:8]2[CH:16]=[CH:15][C:11]([C:12]([OH:14])=[O:13])=[CH:10][CH:9]=2)=CC=1OCC1C(F)=CC=C(F)C=1Cl.Br[C:29]1[CH:30]=[C:31]([O:36][CH:37]([C:39]2[C:44]([Cl:45])=[CH:43][CH:42]=[CH:41][C:40]=2[Cl:46])[CH3:38])[C:32]([NH2:35])=[N:33][CH:34]=1.COC(C1C=CC(B(O)O)=CC=1)=O>>[NH2:35][C:32]1[N:33]=[CH:34][C:29]([C:8]2[CH:16]=[CH:15][C:11]([C:12]([OH:14])=[O:13])=[CH:10][CH:9]=2)=[CH:30][C:31]=1[O:36][CH:37]([C:39]1[C:44]([Cl:45])=[CH:43][CH:42]=[CH:41][C:40]=1[Cl:46])[CH3:38]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 27343694-Methoxycarbonylphenylboronic acidHCID 21111446HCID 21111446, VerbindungHCID 211114805-Bromo-3-[1-(2,6-dichlorophenyl)ethoxy]-2-pyridinamine

Produkt 1

HCID 21110891HCID 21110891, Verbindung

Versuchsvorschrift

4-{6-Amino-5-[1-(2,6-dichloro-phenyl)-ethoxy]-pyridin-3-yl)-benzoic acid was prepared using the same procedure as 4-[6-amino-5-(2-chloro-3,6-difluoro-benzyloxy)-pyridin-3-yl]-benzoic acid from 5-bromo-3-[1-(2,6-dichloro-phenyl)-ethoxy]-pyridine-2-ylamine and 4-methoxycarbonylbenzeneboronic acid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-920ff12c90384650832bb54ad6dc8c0f
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07230098B2

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