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HCID 23030469, Verbindung → 4(3H)-Quinazolinone, 6-chloro-

HRID 1767153
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1767153
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:6]([C:7]([O-])=[O:8])[C:5]([NH2:11])=[CH:4][CH:3]=1.[NH4+:12].[CH:13]([O-])([O-])OC>CO>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:6]2[C:5](=[CH:4][CH:3]=1)[N:11]=[CH:13][NH:12][C:7]2=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 23030469HCID 23030469, VerbindungHCID 53629101Methylorthoformate

Produkt 1

HCID 1354022734(3H)-Quinazolinone, 6-chloro-Ausbeute 94,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a 2-mL volume stainless steel pressure-resistant vessel were placed 340 mg (1.8 mmol) of ammonium 5-chloroanthranilate (prepared in the same manner as in Reference Example 3), 400 mg (3.6 mmol) of methyl orthoformate, and 1.5 mL of methanol. The reaction was carried out at 120° C. for 2 hours. After the reaction was complete, the reaction mixture was cooled to room temperature and analyzed (according to absolute quantitative analysis) by high performance liquid chromatography. There was produced 307 mg (reaction yield: 94%) of 6-chloroquinazolin-4-one.

Aufarbeitung

  1. customIn a 2-mL volume stainless steel pressure-resistant vessel were placed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bede34a16338400a8019c875ab91dd49
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07232903B2

Notizen zur Reaktion

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