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Dichloromethane → HCID 21112933, Verbindung

HRID 1767204
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1767204
C([O:3][C:4](=[O:24])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([C:11]2[CH2:15][CH2:14][CH2:13][C:12]=2[C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=2[O:22]C)[CH:6]=1)C.ClCCl>B(Br)(Br)Br>[OH:22][C:17]1[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:16]=1[C:12]1[CH2:13][CH2:14][CH2:15][C:11]=1[C:7]1[CH:6]=[C:5]([CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)[C:4]([OH:24])=[O:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6344DichloromethaneHCID 695079153-[2-(2-Methoxy-phenyl)-cyclopent-1-enyl]-benzoic Acid Ethyl Ester

Produkt 1

HCID 21112933HCID 21112933, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 25134Boron tribromideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-[2-(2-Methoxy-phenyl)-cyclopent-1-enyl]-benzoic acid ethyl ester (610 mg, 1.89 mmol) was dissolved in 1M boron tribromide in dichloromethane solution (18.9 ml, 18.9 mmol) and left at room temperature for 18 hours. The resulting solution was poured onto ice and extracted with dichloromethane. The organic extract was dried (MgSO4), evaporated to dryness and purified by chromatography using biotage with iso-hexane containing a gradient of ethyl acetate (20–40%) to yield the title compound as a light brown solid. (186 mg, 35%).

Aufarbeitung

  1. additionThe resulting solution was poured onto ice
  2. extractionextracted with dichloromethane
  3. extractionThe organic extract
  4. dry with materialwas dried (MgSO4)
  5. customevaporated to dryness
  6. custompurified by chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-072be2acd1d542d4a01122db1c92107b
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07232821B2

Notizen zur Reaktion

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