StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ethanol → Ethyl 3-Bromo-5-fluorobenzoate

HRID 1767254
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1767254
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[C:9]([F:11])[CH:10]=1)[C:5]([OH:7])=[O:6].[CH2:12](O)[CH3:13]>S(=O)(=O)(O)O>[CH2:12]([O:6][C:5](=[O:7])[C:4]1[CH:8]=[C:9]([F:11])[CH:10]=[C:2]([Br:1])[CH:3]=1)[CH3:13]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 702EthanolHCID 27733393-Bromo-5-fluorobenzoic acid

Produkt 1

HCID 43476807Ethyl 3-Bromo-5-fluorobenzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1118Sulfuric AcidKatalysator

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

Sulphuric acid (5 drops) was added to 3-bromo-5-fluorobenzoic acid (1.194 g, 5.45 mmol) in ethanol (10 ml) and refluxed with stirring at 90° C. for 17 hours. Reaction mixture partitioned between diethyl ether and water, washed with sodium hydrogen carbonate, dried (MgSO4) and evaporated to dryness.

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed
  2. customReaction mixture
  3. custompartitioned between diethyl ether and water
  4. washwashed with sodium hydrogen carbonate
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. customevaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e896d59eecb94405a6fb45a596741757
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07232821B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion