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Hydrochloric Acid → Benzyl 3-(aminomethyl)-5-methylhexanoate hydrochloride

HRID 1767294
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1767294
C(OC([NH:8][CH2:9][CH:10]([CH2:22][CH:23]([CH3:25])[CH3:24])[CH2:11][C:12]([O:14][CH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)=[O:13])=O)(C)(C)C.[ClH:26]>O1CCOCC1>[ClH:26].[NH2:8][CH2:9][CH:10]([CH2:22][CH:23]([CH3:25])[CH3:24])[CH2:11][C:12]([O:14][CH2:15][C:16]1[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=1)=[O:13]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 21113527Benzyl 3-[(tert-Butoxycarbonyl)aminomethyl]-5-Methyl-Hexanoate

Produkt 1

HCID 21113525Benzyl 3-(aminomethyl)-5-methylhexanoate hydrochlorideAusbeute 88 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of (38) (1.77 g, 4.78 mmol) in 4M HCl in dioxane (20 mL) was stirred at ambient temperature for 30 min. Removal of the solvent in vacuo afforded the title compound (39) as a white crystalline solid (1.4 g, 88%). 1H-NMR (CDCl3, 400 MHz): δ 0.85 (d, 6H), 1.17 (m, 1H), 1.30 (m, 1H), 1.58 (m, 1H), 2.32 (m, 1H), 2.57 (m, 2H), 3.03 (m, 2H), 5.09 (s, 2H), 7.30 (m, 5H), 8.39 (br.s, 3H). MS (ESI) m/z 250.25 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. customRemoval of the solvent in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d2aa863e8eec417ba3aa6e9fe4a88ffe
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07232924B2

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