StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → 2-Chloro-5-(5-oxo-1,5-dihydro-[1,2,4]triazol-4-yl)-benzoic acid

HRID 1767579
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1767579
[CH:1]([NH:3][NH:4][C:5]([NH:7][C:8]1[CH:13]=[C:12]([C:14]([O:16]C)=[O:15])[CH:11]=[CH:10][C:9]=1Cl)=[O:6])=O.[ClH:19]>[OH-].[K+].CO>[Cl:19][C:11]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([N:7]2[C:5](=[O:6])[NH:4][N:3]=[CH:1]2)=[CH:13][C:12]=1[C:14]([OH:16])=[O:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 210939021-Formyl-4-(2-chloro-5-carbomethoxyphenyl)semicarbazide

Produkt 1

HCID 210939062-Chloro-5-(5-oxo-1,5-dihydro-[1,2,4]triazol-4-yl)-benzoic acidAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 14797Potassium HydroxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1-formyl-4-(2-chloro-5-carbomethoxyphenyl)semicarbazide (0.03 g, 0.11 mmol) in 1.0 M KOH in methanol (MeOH) (0.44 mL) was heated at 80° C. for 72 hours and cooled to room temperature. 1.0 N HCl (0.8 mL) was added and the mixture evaporated to dryness in vacuo. The residue was taken up in MeOH (1.5 mL) and filtered. The filtrate was concentrated in vacuo to yield 0.028 g (100%) of the title intermediate as an amorphous solid. Mass Spectrum (M−H): 3:1 ratio of 238 and 240.

Aufarbeitung

  1. customthe mixture evaporated to dryness in vacuo
  2. filtrationfiltered
  3. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f86256d62a1c4dbfb05d7cc9aef022f1
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07235549B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion