StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hexane → 2-(chloromethyl)-1H-thieno[3,4-d]imidazole

HRID 1768382
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1768382
[S:1]1[CH:5]=[C:4]([NH2:6])[C:3]([NH2:7])=[CH:2]1.[Cl:8][CH2:9][C:10](OCC)(OCC)OCC.CCCCCC>C(COC)OC>[Cl:8][CH2:9][C:10]1[NH:7][C:3]2=[CH:2][S:1][CH:5]=[C:4]2[N:6]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8058HexaneHCID 3059222-Chloro-1,1,1-triethoxyethaneHCID 643216Thiophene-3,4-diamine

Produkt 1

HCID 220659962-(chloromethyl)-1H-thieno[3,4-d]imidazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 80711,2-DimethoxyethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
95 °C

Versuchsvorschrift

3,4-Thiophenediamine (0.5 g, Toronto Research Chemicals, Chemical Abstracts # 90069-81-1) and 2-chloro-1,1,1-triethoxyethane (0.9 g) were combined in dimethoxyethane (7 mL) in a sealed tube and heated at 95° C. for one hour. After allowing to cool to room temperature and stirring for 24 hours, the mixture was treated with hexane (10 mL) and filtered. The filter cake was dried under reduced pressure to provide the title compound. MS (DCI/NH3) m/z 173 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool to room temperature
  2. filtrationfiltered
  3. customThe filter cake was dried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f00ae53982f64b8bb9e38a03c8ee3a72
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07235661B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion