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Methylamine → HCID 9795805, Verbindung

HRID 1769415
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1769415
C[O:2][C:3](=O)/[C:4](/[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=1[O:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([CH3:20])=[CH:16][CH:15]=1)=[N:5]/[OH:6].[CH3:22][NH2:23]>CO>[OH:6]/[N:5]=[C:4](\[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=1[O:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([CH3:20])=[CH:16][CH:15]=1)/[C:3]([NH:23][CH3:22])=[O:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6329Methylamine2×HCID 88361076HCID 88361076, Verbindung

Produkt 1

HCID 9795805HCID 9795805, VerbindungAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel3×

Versuchsvorschrift

E-α-hydroxyimino-2-(4-methylphenoxy)phenylacetic acid methyl ester (1.00 g, 0.0035 mole) was dissolved in methanol (7 ml) and 40% methylamine solution in methanol (0.54 g, 0.007 mole) was added to the mixture, which was refluxed for 70 minutes. A 40% methylamine solution in methanol (1.36 g, 0.0175 mole) was further added to the mixture, which was refluxed for 3 hours. After completion of the reaction, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure to give E-2-hydroxyimino-N-methyl-2-[2-(4-methylphenoxy)phenyl]acetamide (1.00 g, yield: 100.0%) as an amorphous.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 70 minutes
  2. temperaturewas refluxed for 3 hours
  3. customAfter completion of the reaction
  4. concentrationthe reaction mixture was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cb7f08171f95463a80104a46366e08c5
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05380913

Notizen zur Reaktion

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