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Ethanol → Ethoxycarbonylpropyleneurea

HRID 1770293
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1770293
[O:1]([C:8]([CH2:10][CH:11]([NH:13][C:14]([NH2:16])=[O:15])[CH3:12])=[O:9])[C:2]1C=CC=C[CH:3]=1.C(O)C.C([O-])(=O)CCCCCCCCCCC.C([O-])(=O)CCCCCCCCCCC.C([Sn+2]CCCC)CCC>O1CCOCC1>[CH2:2]([O:1][C:8]([CH2:10][CH:11]([NH:13][C:14]([NH2:16])=[O:15])[CH3:12])=[O:9])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 702EthanolHCID 9809426Di-n-butyldilauryltinHCID 67742160Phenoxycarbonylpropyleneurea

Produkt 1

HCID 86748426Ethoxycarbonylpropyleneurea

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Phenoxycarbonylpropyleneurea of 1 g (4.5 mmol) and ethanol of 10 g (21.7 mmol) were dissolved in dioxane of 20 ml by heating. Dibutyltin dilaurate of 10 mg (1%) was added to the resulting solution and the resulting mixture was heated for 5 hours with stirring. After confirming the completion of the reaction by the thin layer chromatography, the reaction product was concentrated and the resulting crude crystals were washed with ether to obtain the aimed substance of 567 mg (80%).

Aufarbeitung

  1. temperatureby heating
  2. temperaturethe resulting mixture was heated for 5 hours
  3. customthe completion of the reaction by the thin layer chromatography
  4. concentrationthe reaction product was concentrated
  5. washthe resulting crude crystals were washed with ether
  6. customto obtain the aimed substance of 567 mg (80%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-158e7b3fdb944bb99035cafc6a3d4f05
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05385985

Notizen zur Reaktion

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