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Benzyl Alcohol → Benzyloxycarbonylpropyleneurea

HRID 1770294
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1770294
[O:1]([C:8]([CH2:10][CH:11]([NH:13][C:14]([NH2:16])=[O:15])[CH3:12])=O)C1C=CC=CC=1.[CH2:17]([OH:24])[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1.C([O-])(=O)CCCCCCCCCCC.C([O-])(=O)CCCCCCCCCCC.C([Sn+2]CCCC)CCC.CN(C1C=CC=CN=1)C>>[CH2:17]([O:24][C:8]([CH2:10][CH:11]([NH:13][C:14]([NH2:16])=[O:15])[CH3:12])=[O:1])[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 244Benzyl AlcoholHCID 218852-DimethylaminopyridineHCID 9809426Di-n-butyldilauryltinHCID 67742160Phenoxycarbonylpropyleneurea

Produkt 1

HCID 67742170Benzyloxycarbonylpropyleneurea

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of phenoxycarbonylpropyleneurea of 1.0 g (4.5 mmol), benzyl alcohol of 2.4 g (22.2 mmol), dibutyltin dilaurate of 20 mg (0.6 wt %) and dimethylaminopyridine of 20 mg (0.6 wt %) was heated for 3 hours at 100° C. with stirring. After confirming the completion of the reaction by the thin layer chromatograpy, the reaction product was concentrated and the resulting crude substance was separated by the chromatography to obtain the aimed substance of 600 mg (56.4%).

Aufarbeitung

  1. customthe completion of the reaction by the thin layer chromatograpy
  2. concentrationthe reaction product was concentrated
  3. customthe resulting crude substance was separated by the chromatography
  4. customto obtain the aimed substance of 600 mg (56.4%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dbe2f18b82cb4745b4af466974ade409
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05385985

Notizen zur Reaktion

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