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Ethanolamine → HCID 66678959, Verbindung

HRID 1771529
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1771529
C1(O[C:8](=[O:26])[NH:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([B:16]3[O:20][C:19]([CH3:22])([CH3:21])[C:18]([CH3:24])([CH3:23])[O:17]3)=[C:12]([F:25])[CH:11]=2)C=CC=CC=1.C(N(CC)CC)C.[CH2:34]([CH2:36][NH2:37])[OH:35]>CN(C=O)C>[F:25][C:12]1[CH:11]=[C:10]([NH:9][C:8]([NH:37][CH2:36][CH2:34][OH:35])=[O:26])[CH:15]=[CH:14][C:13]=1[B:16]1[O:20][C:19]([CH3:22])([CH3:21])[C:18]([CH3:23])([CH3:24])[O:17]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 700EthanolamineHCID 8471TriethylamineHCID 66678788Phenyl(3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)carbamate2×

Produkt 1

HCID 66678959HCID 66678959, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of phenyl(3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)carbamate (intermediate 12) (1.0 g, 2.8 mmol) in DMF (2 mL) was added triethylamine (1.3 mL, 9.0 mmol) followed by ethanolamine (0.84 mL, 14.0 mmol) and stirred at 50° C. for 2 hours. The reaction mixture was concentrated in-vacuo to afford a white solid (1.84 g, quantitative).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated in-vacuo
  2. customto afford a white solid (1.84 g, quantitative)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-55819d70c4db4f2d8afe45243cedf2cb
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09249129B2

Notizen zur Reaktion

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