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Methyl iodide → 1,3-Dichloro-4-methoxy-2-nitrobenzene

HRID 1771678
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1771678
[Cl:1][C:2]1[C:7]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[C:6]([Cl:11])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[OH:12].[C:13]([O-])([O-])=O.[K+].[K+].CI>CC(C)=O>[Cl:11][C:6]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([O:12][CH3:13])=[C:2]([Cl:1])[C:7]=1[N+:8]([O-:10])=[O:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 205139322,4-Dichloro-3-nitrophenol

Produkt 1

HCID 205138861,3-Dichloro-4-methoxy-2-nitrobenzeneAusbeute 86 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2,4-dichloro-3-nitro-phenol (600 mg, 2.9 mmol, 1.0 eq) in acetone (30 mL), was added K2CO3 (1.2 g, 8.7 mmol, 3.0 eq) and the solution was stirred at room temperature for 30 min. Methyl iodide (1.2 g, 8.7 mmol, 3.0 eq) was added and the reaction was stirred at room temperature overnight. The reaction was filtered to remove the inorganic salts and the organic phase was evaporated in vacuo to give the title compound (550 mg, 86%).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. stirringthe reaction was stirred at room temperature overnight
  2. filtrationThe reaction was filtered
  3. customto remove the inorganic salts
  4. customthe organic phase was evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7074dac009fa46b0a988e9fe93fd5563
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09249085B2

Notizen zur Reaktion

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