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[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylmethanol → HCID 72207223, Verbindung

HRID 1771991
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1771991
[N:1]1[C:2]([CH2:10][OH:11])=[N:3][N:4]2[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=12>CCO.[O-2].[Mn+4].[O-2]>[N:1]1[C:2]([CH:10]=[O:11])=[N:3][N:4]2[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=12
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 18406865[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylmethanol

Produkt 1

HCID 72207223HCID 72207223, VerbindungAusbeute 44,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylmethanol (0.35 g, 2.3 mmol) in EtOH (50 mL) was added manganese (IV) oxide (1.02 g, 11.5 mmol). The mixture was refluxed for 2 days. After cooling to room temperature, the mixture was filtered through Celite. The filtrate was concentrated, and the residue was purified by reverse phase column chromatography (eluting with 10% v/v acetonitrile in water, with 0.01% NH3.H2O) to afford the title compound (0.15 g, 43% yield) as a white solid. ESI MS: m/z 148 [M+H]+.

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Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was refluxed for 2 days
  2. filtrationthe mixture was filtered through Celite
  3. concentrationThe filtrate was concentrated
  4. customthe residue was purified by reverse phase column chromatography (
  5. washeluting with 10% v/v acetonitrile in water, with 0.01% NH3.H2O)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e4937aa5a7ad4840bc8ea498c8467085
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09249162B2

Notizen zur Reaktion

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