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Potassium Carbonate → Tert-butyl 4-[[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]piperidine-1-carboxylate

HRID 1772193
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1772193
F[C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[C:4]([C:10]([F:13])([F:12])[F:11])[CH:3]=1.[NH2:14][CH:15]1[CH2:20][CH2:19][N:18]([C:21]([O:23][C:24]([CH3:27])([CH3:26])[CH3:25])=[O:22])[CH2:17][CH2:16]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CS(C)=O.C(OCC)(=O)C>[C:6]([C:5]1[CH:8]=[CH:9][C:2]([NH:14][CH:15]2[CH2:16][CH2:17][N:18]([C:21]([O:23][C:24]([CH3:27])([CH3:26])[CH3:25])=[O:22])[CH2:19][CH2:20]2)=[CH:3][C:4]=1[C:10]([F:13])([F:12])[F:11])#[N:7]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 6050854-Fluoro-2-(trifluoromethyl)benzonitrileHCID 12682914-Amino-1-Boc-piperidine

Produkt 1

HCID 58576648Tert-butyl 4-[[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]piperidine-1-carboxylateAusbeute 52,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 679Dimethyl Sulfoxide
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-fluoro-2-(trifluoromethyl)benzonitrile (5 g, 26 mmol,) in DMSO (50 ml) was added tert-butyl 4-aminopiperidine-1-carboxylate (5.3 g, 26.5 mmol, 1 eq.) and potassium carbonate (7.3 g, 52.8 mmol, 2 eq.). The resulting solution was stirred with heating overnight at 100° C. (oil bath). The resulting solution was diluted with of ethyl acetate (300 ml) and washed with sodium chloride (sat., 300 ml). The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, filtered, and concentrated under vacuum to give a residue, which was applied onto a silica gel column and eluted with ethyl acetate to afford tert-butyl 4-[[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]piperidine-1-carboxylate as a white powder (5 g, 51%). (ES, m/z):[M+H]+ 370.1.

Aufarbeitung

  1. washwashed with sodium chloride (sat., 300 ml)
  2. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated under vacuum
  5. customto give a residue, which
  6. washeluted with ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0561019eb226407198ed3876b0184946
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09249102B2

Notizen zur Reaktion

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