2-(Azetidin-3-yl)quinoline → HCID 117728045, Verbindung
Reaktionsgleichung
Cl[C:2]1[N:3]=[C:4]2[C:9]([N:10]3[CH2:15][CH2:14][O:13][CH2:12][CH2:11]3)=[N:8][CH:7]=[CH:6][N:5]2[CH:16]=1.[NH:17]1[CH2:20][CH:19]([C:21]2[CH:30]=[CH:29][C:28]3[C:23](=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=3)[N:22]=2)[CH2:18]1>>[N:22]1[C:23]2[C:28](=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=2)[CH:29]=[CH:30][C:21]=1[CH:19]1[CH2:18][N:17]([C:2]2[N:3]=[C:4]3[C:9]([N:10]4[CH2:15][CH2:14][O:13][CH2:12][CH2:11]4)=[N:8][CH:7]=[CH:6][N:5]3[CH:16]=2)[CH2:20]1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Compound 25a was prepared from compound 24a and compound 24d using the procedure described in Example 24, Step E. Mass Spectrum (LCMS, ESI pos.) Calcd. For C22H22N6O: 387.2 (M+H). Found 387.2.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-09c26c05810c402699ecb02a17ee2af7
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2016_02
- Patentnummer
- US09249163B2
Notizen zur Reaktion
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