Reaktionsgleichung
[C:1]12([C:11]3[C:12]([O:21][CH3:22])=[CH:13][C:14]([OH:20])=[C:15]([CH:19]=3)[C:16]([OH:18])=O)[CH2:10][CH:5]3[CH2:6][CH:7]([CH2:9][CH:3]([CH2:4]3)[CH2:2]1)[CH2:8]2.[OH:23][C:24]1[CH:25]=[C:26]([CH:29]=[CH:30][C:31]=1[OH:32])[CH2:27][NH2:28]>>[C:1]12([C:11]3[C:12]([O:21][CH3:22])=[CH:13][C:14]([OH:20])=[C:15]([CH:19]=3)[C:16]([NH:28][CH2:27][C:26]3[CH:29]=[CH:30][C:31]([OH:32])=[C:24]([OH:23])[CH:25]=3)=[O:18])[CH2:2][CH:3]3[CH2:4][CH:5]([CH2:6][CH:7]([CH2:9]3)[CH2:8]1)[CH2:10]2Komponenten
3
Versuchsvorschrift
0.17 g of the target compound is obtained as white solid in substantially the same manner as in (2) of Example 1, except for using 5-adamantan-1-yl-2-hydroxy-4-methoxybenzoic acid instead of 5-adamantan-1-yl-2,4-dihydroxybenzoic acid and using 3,4-dihydroxybenzylamine instead of dopamine.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-44bf66ef594b407a81f50752d8f3c178
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2016_02
- Patentnummer
- US09254251B2
Verknüpfte Notizen
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