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Propanedioic acid, 2-(5-chloro-2,4-dinitrophenyl)-, 1-(1,1-dimethylethyl) 3-ethyl ester → HCID 86661369, Verbindung

HRID 1773533
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1773533
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:26])[CH:5]([C:13]1[CH:18]=[C:17]([Cl:19])[C:16]([N+:20]([O-:22])=[O:21])=[CH:15][C:14]=1[N+:23]([O-:25])=[O:24])C(OC(C)(C)C)=O)[CH3:2]>ClCCl.FC(F)(F)C(O)=O>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:26])[CH2:5][C:13]1[CH:18]=[C:17]([Cl:19])[C:16]([N+:20]([O-:22])=[O:21])=[CH:15][C:14]=1[N+:23]([O-:25])=[O:24])[CH3:2]
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 86661368Propanedioic acid, 2-(5-chloro-2,4-dinitrophenyl)-, 1-(1,1-dimethylethyl) 3-ethyl ester

Produkt 1

HCID 86661369HCID 86661369, VerbindungAusbeute 50,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 2-(5-chloro-2,4-dinitro-phenyl)-malonic acid tert-butyl ester ethyl ester (0.4 g) in a mixture of dichloromethane (3 mL) and trifluoroacetic acid (0.5 mL) was heated at 70° C. for 30 minutes in a sealed tube. The reaction mixture was then evaporated under reduced pressure and the residue was purified by flash chromatography (EtOac/hexane, 10/90) to afford 150 mg of (5-chloro-2,4-dinitro-phenyl)-acetic acid ethyl ester.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was then evaporated under reduced pressure
  2. customthe residue was purified by flash chromatography (EtOac/hexane, 10/90)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c5bfd0af83d14c629b78430ca2a3ed83
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09255110B2

Notizen zur Reaktion

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