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Potassium Carbonate → 3-Methoxy-4-nitroaniline

HRID 1773557
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1773557
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([NH:12]C(=O)C)[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[N+:9]([O-:11])=[O:10].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>Cl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([NH2:12])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[N+:9]([O-:11])=[O:10]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 13734467N-(3-Methoxy-4-nitrophenyl)acetamide

Produkt 1

HCID 27557953-Methoxy-4-nitroanilineAusbeute 102,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of N-(3-methoxy-4-nitro-phenyl)-acetamide (16.6 g, 78.67 mmol) and an aqueous solution of hydrochloric acid (1.5 M, 200 mL) was refluxed until a clear solution was obtained. The reaction mixture was basified by addition of an aqueous solution of potassium carbonate and then was extracted four times with dichloromethane (200 mL); the combined organic extracts were dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and evaporated under reduced pressure to give 13.56 g (quantitative yield) of 3-methoxy-4-nitro-phenylamine as a yellow solid. MS=169 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. customwas obtained
  2. extractionwas extracted four times with dichloromethane (200 mL)
  3. dry with materialthe combined organic extracts were dried over anhydrous sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. customevaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ac32929e6bcd4527ae67a65748c8fc93
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09255110B2

Notizen zur Reaktion

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