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Ethanolamine → HCID 71243541, Verbindung

HRID 1774459
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1774459
[NH2:1][C@H:2]([C:7]([O:9][C@H:10]1[C:18]2[C:13](=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[CH2:12][C@:11]1([CH2:28][C:29]1[CH:37]=[CH:36][C:32]([C:33](O)=[O:34])=[CH:31][CH:30]=1)[C:19]1[CH2:20][C:21]2[C:26]([CH:27]=1)=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)=[O:8])[CH2:3][CH:4]([CH3:6])[CH3:5].CCN(CC)CC.[NH2:45][CH2:46][CH2:47][OH:48].C(P1(=O)OP(CCC)(=O)OP(CCC)(=O)O1)CC>C(Cl)Cl>[NH2:1][C@H:2]([C:7]([O:9][C@H:10]1[C:18]2[C:13](=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[CH2:12][C@:11]1([CH2:28][C:29]1[CH:37]=[CH:36][C:32]([C:33](=[O:34])[NH:45][CH2:46][CH2:47][OH:48])=[CH:31][CH:30]=1)[C:19]1[CH2:20][C:21]2[C:26]([CH:27]=1)=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)=[O:8])[CH2:3][CH:4]([CH3:5])[CH3:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 700EthanolamineHCID 8471TriethylamineHCID 111923Propylphosphonic anhydrideHCID 71243448HCID 71243448, Verbindung

Produkt 1

HCID 71243541HCID 71243541, VerbindungAusbeute 54 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-{[(1′R,2′R)-1′-(L-leucyloxy)-1′,3′-dihydro-1H,2′H-2,2′-biinden-2′-yl]methyl}benzoic acid (24, 130 mg, 0.26 mmol), Et3N (78 mg, 0.78 mmol) and 2-amino ethanol (24 mg, 0.39 mmol) in DCM (5 mL), was added T3P (0.33 mL, 50 wt % solution in ethyl acetate, 0.52 mmol) and then stirred at room temperature for 12 h. The reaction mixture was quenched with water (25 mL) and extracted with DCM (3×25 mL). The separated organic layer was washed with brine (25 mL), dried over anhydrous Na2SO4 and evaporated under reduced pressure. The residue was purified by CombiFlash using 10% methanol in chloroform as an eluent to yield 70 mg (54%) of the title compound as an off white solid.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was quenched with water (25 mL)
  2. extractionextracted with DCM (3×25 mL)
  3. washThe separated organic layer was washed with brine (25 mL)
  4. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  5. customevaporated under reduced pressure
  6. customThe residue was purified by CombiFlash

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d23c4da8f44849e496edf40b1ff610b1
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09260376B2

Notizen zur Reaktion

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