4-Bromo-1-ethyl-1H-pyrazole → HCID 71078025, Verbindung
Reaktionsgleichung
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:22])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([S:10][C:11]2[C:19]3[C:14](=[CH:15][C:16]([Cl:20])=[CH:17][CH:18]=3)[NH:13][C:12]=2[CH3:21])[CH:7]=[N:6][CH:5]=1.Br[C:24]1[CH:25]=[N:26][N:27]([CH2:29][CH3:30])[CH:28]=1>>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:22])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([S:10][C:11]2[C:19]3[C:14](=[CH:15][C:16]([Cl:20])=[CH:17][CH:18]=3)[N:13]([C:24]3[CH:25]=[N:26][N:27]([CH2:29][CH3:30])[CH:28]=3)[C:12]=2[CH3:21])[CH:7]=[N:6][CH:5]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared according to the procedure described in Example 3, Step 1, using the following starting materials: 5-(6-chloro-2-methyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)-nicotinic acid methyl ester and 4-bromo-1-ethyl-1H-pyrazole.
Aufarbeitung
- customPrepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-f8525a0396a946679cfc6cc049094851
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2016_02