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Borane;tetrahydrofuran → 1-[2-(4-{1-[4-(4-Chloro-phenoxy)-phenyl]-2-isobutyl-1h-imidazol-4-yl}-phenoxy)-ethyl]-4-pyridin-4-yl-piperazine

HRID 17745
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 17745
[Cl:1][C:2]1[CH:45]=[CH:44][C:5]([O:6][C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([N:13]3[CH:17]=[C:16]([C:18]4[CH:39]=[CH:38][C:21]([O:22][CH2:23][C:24]([N:26]5[CH2:31][CH2:30][N:29]([C:32]6[CH:37]=[CH:36][N:35]=[CH:34][CH:33]=6)[CH2:28][CH2:27]5)=O)=[CH:20][CH:19]=4)[N:15]=[C:14]3[CH2:40][CH:41]([CH3:43])[CH3:42])=[CH:9][CH:8]=2)=[CH:4][CH:3]=1.B.C1COCC1>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:6][C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([N:13]3[CH:17]=[C:16]([C:18]4[CH:39]=[CH:38][C:21]([O:22][CH2:23][CH2:24][N:26]5[CH2:27][CH2:28][N:29]([C:32]6[CH:37]=[CH:36][N:35]=[CH:34][CH:33]=6)[CH2:30][CH2:31]5)=[CH:20][CH:19]=4)[N:15]=[C:14]3[CH2:40][CH:41]([CH3:42])[CH3:43])=[CH:9][CH:8]=2)=[CH:44][CH:45]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2723981Borane;tetrahydrofuranHCID 593011132-(4-{1-[4-(4-Chloro-phenoxy)-phenyl]-2-isobutyl-1h-imidazol-4-yl}-phenoxy)-1-(4-pyridin-4-yl-piperazin-1-yl)-ethanone

Produkt 1

HCID 596992981-[2-(4-{1-[4-(4-Chloro-phenoxy)-phenyl]-2-isobutyl-1h-imidazol-4-yl}-phenoxy)-ethyl]-4-pyridin-4-yl-piperazine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The product of Example 522 was taken in 4 ml of THF to which was added 5 eq. of BH3-THF solution and the reaction was heated to reflux until the reaction was complete. The crude product was purified by silica gel chromatography to afford Example 527.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe reaction was heated
  2. temperatureto reflux until the reaction
  3. customThe crude product was purified by silica gel chromatography
  4. customto afford Example 527

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ee3372dc62ea490098f84a18483b91e6
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07737285B2

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