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Hydrochloric Acid → 1-(4-Methylpyridin-2-YL)-1,4-diazepane dihydrochloride

HRID 1775336
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1775336
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([N:8]2[CH2:14][CH2:13][CH2:12][N:11](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:10][CH2:9]2)[CH:3]=1.[ClH:22]>C(Cl)Cl>[ClH:22].[ClH:22].[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([N:8]2[CH2:14][CH2:13][CH2:12][NH:11][CH2:10][CH2:9]2)[CH:3]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 131734736Tert-butyl 4-(4-methylpyridin-2-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 898257101-(4-Methylpyridin-2-YL)-1,4-diazepane dihydrochlorideAusbeute 101,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-Butyl 4-(4-methyl-2-pyridyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate (91 mg, 0.312 mmol) was dissolved in DCM under nitrogen. Hydrochloric acid (4N in dioxane, 1.56 ml, 6.25 mmol) was added and the mixture was stirred at room temperature overnight. The mixture was evaporated under reduced pressure to give 84 mg of a solid (quantitative). MS (ESI) m/z=192.2 [M+1]+.

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Aufarbeitung

  1. customThe mixture was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a280c5f7ab0341599c4603ad1af6eb67
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09260441B2

Notizen zur Reaktion

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