StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

HCID 67393677, Verbindung → HCID 68239396, Verbindung

HRID 1776875
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1776875
[Cl:1][C:2]1[C:10]2[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=2[N:4]2[CH:11]([CH:28]3[CH2:30][CH2:29]3)[O:12][C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16](B4OC(C)(C)C(C)(C)O4)=[CH:15][C:14]=3[C:3]=12.Br[C:32]1[C:33]([N:52]([CH3:57])[S:53]([CH3:56])(=[O:55])=[O:54])=[CH:34][C:35]2[O:39][C:38]([C:40]3[CH:45]=[CH:44][C:43]([F:46])=[CH:42][CH:41]=3)=[C:37]([C:47]([NH:49][CH3:50])=[O:48])[C:36]=2[CH:51]=1>CN(C=O)C.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.Cl[Pd]Cl.[Fe+2]>[Cl:1][C:2]1[C:10]2[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=2[N:4]2[CH:11]([CH:28]3[CH2:30][CH2:29]3)[O:12][C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:32]4[C:33]([N:52]([CH3:57])[S:53]([CH3:56])(=[O:55])=[O:54])=[CH:34][C:35]5[O:39][C:38]([C:40]6[CH:45]=[CH:44][C:43]([F:46])=[CH:42][CH:41]=6)=[C:37]([C:47]([NH:49][CH3:50])=[O:48])[C:36]=5[CH:51]=4)=[CH:15][C:14]=3[C:3]=12
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 67393677HCID 67393677, VerbindungHCID 71295532HCID 71295532, Verbindung

Produkt 1

HCID 68239396HCID 68239396, VerbindungAusbeute 55,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 44119782Bis(cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane);dichloropalladium;iron(2+)Katalysator
HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 12-chloro-6-cyclopropyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6H-benzo[5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indole (40 mg, 0.10 mmol), 5-bromo-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide (45 mg, 0.10 mmol), K3PO4-3H2O (80 mg, 0.30 mmol) and Pd(dppf)Cl2 (7 mg, 0.01 mmol) in 2 mL of DMF was heated in a sealed tube under microwave condition at 100° C. for 20 minutes, and then the mixture was purified using prep-HPLC to provide Compound 131 (35 mg, yield: 55.1%). 1H-NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 8.39 (s, 1H), 7.96˜7.93 (t, J=8.0 Hz, 2H), 7.85 (s, 1H), 7.64 (d, J=6.8 Hz, 2H), 7.40 (d, J=4.4 Hz, 2H), 7.30 (d, J=7.2 Hz, 1H), 7.23˜7.20 (m, 4H), 5.94 (s, 1H), 5.77 (d, J=7.2 Hz, 1H), 3.29 (s, 3H), 3.00 (d, J=4.8 Hz, 3H), 2.62 (s, 3H), 1.55˜1.50 (m, 1H), 0.66˜0.60 (m, 4H). MS (M+H)+: 670.

Aufarbeitung

  1. customthe mixture was purified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0812b3e406414e1fa20240a3d4088565
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09265773B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion