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Benzoyl chloride → 3-Nitrooxy-propyl benzoate

HRID 1776949
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1776949
[N+:1]([O:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][OH:8])([O-:3])=[O:2].C(N(CC)CC)C.[C:16](Cl)(=[O:23])[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1>>[C:16]([O:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][O:4][N+:1]([O-:3])=[O:2])(=[O:23])[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 7412Benzoyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 100118933-Nitrooxypropanol

Produkt 1

HCID 679811703-Nitrooxy-propyl benzoate

Reaktionsbedingungen

Temperatur
3 °C

Versuchsvorschrift

16.5 mmol 3-Nitrooxypropanol dissolved in 10 ml TMBE and 18.2 mmol Triethylamine were cooled to 3° C. 18.2 mmol benzoylchloride in 5 ml TMBE were dropped over a period of 7 minutes at 3 to 6° C. After 24 hours and 30 minutes stirring without cooling, the reaction mixture was extracted with sated. NaHCO3, water, 1N HCl, twice with water, washed with brine, dried over Na2SO4 and the solvent was removed in vacuo leaving 3.3 g.

Aufarbeitung

  1. temperaturewithout cooling
  2. extractionthe reaction mixture was extracted with sated
  3. washNaHCO3, water, 1N HCl, twice with water, washed with brine
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. customthe solvent was removed in vacuo
  6. customleaving 3.3 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-23e3b67cda234d4bacffa43236eaf013
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09266814B2

Notizen zur Reaktion

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