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Potassium Carbonate → Ethyl 2-[3-(3,4,5-trichlorophenyl)-3-(trifluoro-methyl)pyrrolidin-1-yl]-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate

HRID 1776988
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1776988
Cl[C:2]1[S:3][C:4]([C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])=[C:5]([C:7]([F:10])([F:9])[F:8])[N:6]=1.[Cl:16][C:17]1[CH:18]=[C:19]([C:25]2([C:30]([F:33])([F:32])[F:31])[CH2:29][CH2:28][NH:27][CH2:26]2)[CH:20]=[C:21]([Cl:24])[C:22]=1[Cl:23].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[Cl:16][C:17]1[CH:18]=[C:19]([C:25]2([C:30]([F:33])([F:32])[F:31])[CH2:29][CH2:28][N:27]([C:2]3[S:3][C:4]([C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])=[C:5]([C:7]([F:10])([F:9])[F:8])[N:6]=3)[CH2:26]2)[CH:20]=[C:21]([Cl:24])[C:22]=1[Cl:23]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 1235240Ethyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylateHCID 594533723-(3,4,5-Trichlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrrolidine

Produkt 1

HCID 59453365Ethyl 2-[3-(3,4,5-trichlorophenyl)-3-(trifluoro-methyl)pyrrolidin-1-yl]-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylateAusbeute 86,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

Ethyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate (1.4 g) [see J. Het. Chem., 22, 1621 (1985)], 3-(3,4,5-trichlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrrolidine (1.7 g), and potassium carbonate (0.8 g) were added to N,N-dimethylformamide (50 mL), followed by heating at 100° C. for five hours. After cooling, the reaction solution was poured over ice water, and then extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over magnesium sulfate. The solvent was evaporated off under reduced pressure, and the residue was then purified by a silica gel chromatography to obtain the title compound (2.5 g, 86%).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. dry with materialThe organic layer was dried over magnesium sulfate
  4. customThe solvent was evaporated off under reduced pressure
  5. customthe residue was then purified by a silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-53437cd73c6d4e55a02fa04595183111
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09266830B2

Notizen zur Reaktion

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