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Sodium Hydroxide → 4-Chloro-2-(1H-pyrazol-3-yl)phenol

HRID 1777073
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1777073
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([OH:13])=[C:6](/[CH:8]=[C:9](\C)/[CH:10]=O)[CH:7]=1.CC1C=CC(S([NH:24][NH2:25])(=O)=O)=CC=1.[OH-].[Na+]>C(#N)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([OH:13])=[C:6]([C:8]2[CH:9]=[CH:10][NH:25][N:24]=2)[CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 15303P-ToluenesulfonylhydrazideHCID 5426758(2E)-3-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)-2-methylacrylaldehyde

Produkt 1

HCID 1785160624-Chloro-2-(1H-pyrazol-3-yl)phenol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

A mixture of (E)-3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-2-methylacrylaldehyde (40 mg, 0.203 mmol) and 4-methylbenzenesulfonohydrazide (41.7 mg, 0.224 mmol) in Acetonitrile (3 mL) were stirred at room temperature for 3 h and then acetonitrile (2 mL), Sodiumhydroxide (8.95 mg, 0.224 mmol) were added and the mixture was heated at reflux for 16 h. Product was used for further reaction without purification.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. temperatureat reflux for 16 h
  3. customProduct was used for further reaction without purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e93c3bc0b808426aa4568fbd3d4bdadd
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09266838B2

Notizen zur Reaktion

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