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Thionyl Chloride → HCID 13927511, Verbindung

HRID 1778
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1778
[Cl:1][CH:2]([CH2:6][CH:7]([C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])C)[C:3](O)=[O:4].S(Cl)([Cl:15])=O>>[Cl:1][CH:2]([CH2:6][CH2:7][C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])[C:3]([Cl:15])=[O:4]
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 867522202-Chloro-4-methoxycarbonyl valeric acid

Produkt 1

HCID 13927511HCID 13927511, Verbindung

Versuchsvorschrift

A mixture of 6.2 g of 2-chloro-4-methoxycarbonyl valeric acid and 12.6 ml of thionyl chloride was refluxed for 30 minutes, then the solvent was distilled off under reduced pressure to leave 2-chloro-4-methoxycarbonyl butyryl chloride. A mixture of this product, 5.0 g of 2-benzylaminodiphenyl methanol, 100 ml of ethyl acetate and 100 ml of a saturated aqueous solution of sodium hydrogencarbonate was stirred for one hour at room temperature. The ethyl acetate layer was washed with water and dried over anhydrous magnesium sulfate. then the solvent was distilled off under reduced pressure. The residue was purified by means of a silica gel column chromatography (eluent, hexane:ethyl acetate=2:1) to give 5.3 g of 2-[N-benzyl-N-(2-chloro-4-methoxycarbonyl)butyryl]aminodiphenyl methanol as an oily product.

Aufarbeitung

temperature
was refluxed for 30 minutes
  • distillationthe solvent was distilled off under reduced pressure
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-a9d5932f47fc470faf0612928f6d7003
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1998_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US05726306

    Notizen zur Reaktion

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