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Trifluoroacetic acid → Trifluoroacetic acid

HRID 1778182
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1778182
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH:8]2[CH2:13][CH2:12][N:11](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:10][CH2:9]2)[CH:5]=[C:4]([Cl:21])[N:3]=1.[C:22]([OH:28])([C:24]([F:27])([F:26])[F:25])=[O:23]>C(Cl)Cl>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH:8]2[CH2:9][CH2:10][NH:11][CH2:12][CH2:13]2)[CH:5]=[C:4]([Cl:21])[N:3]=1.[C:22]([OH:28])([C:24]([F:27])([F:26])[F:25])=[O:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 90015259Tert-butyl 4-(2,6-dichloropyridin-4-yl)piperidine-1-carboxylate

Produkt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 900675822,6-Dichloro-4-(piperidin-4-yl)pyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of tert-butyl 4-(2,6-dichloropyridin-4-yl)piperidine-1-carboxylate (2 g, 6.06 mmol) in DCM (2 mL) was added TFA (3 mL). The solution was stirred at room temperature for 30 min. The reaction solution was concentrated to afford 2,6-dichloro-4-(piperidin-4-yl)pyridine as TFA salt, which was used without further purification. LCMS (ESI) [MH]+=231.1.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction solution was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-134cdcf13405423a869ae3711e301cf1
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09266862B2

Notizen zur Reaktion

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