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Stannous chloride dihydrate → HCID 118324121, Verbindung

HRID 1778281
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1778281
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([N+:20]([O-])=O)=[CH:16][CH:15]=2)[C:9]2[S:10][CH:11]=[CH:12][N:13]=2)=[CH:4][CH:3]=1.O.O.[Sn](Cl)Cl>CO.Cl>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH:8]([C:9]2[S:10][CH:11]=[CH:12][N:13]=2)[C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([NH2:20])=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 61436Stannous chloride dihydrateHCID 118324018HCID 118324018, Verbindung

Produkt 1

HCID 118324121HCID 118324121, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-((4-chlorophenyl)(4-nitrophenyl)methyl)thiazole (550 mg, 1.663 mmol, 1 equip) and tin(II) chloride dihydrate (2.321 g, 9.976 mmol, 6 equip) in MeOH (11 mL) and concentrated HCl (1 ml) was heated at reflux temperature until analytical HPLC showed conversion to the desired product. The reaction mixture was made basic with excess triethylamine. The resulting thick precipitate was filtered through CELITE and the filter pad washed thoroughly with methanol. The filtrate was concentrated and the residue was purified by MPLC using ethyl acetate-heptane as the eluent to yield 4-((4-chlorophenyl)(thiazol-2-yl)methyl)aniline as a white solid (250 mg, 50%). (ES, m/z) 301, 303 [M+H]+

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux temperature until analytical HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-340b7dc0025b485a86f2290e024718e0
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09266835B2

Notizen zur Reaktion

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