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Trifluoroacetic acid → 3-Azetidinol, 3-acetate, 2,2,2-trifluoroacetate (1:1)

HRID 1778408
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1778408
[C:1]([O:4][CH:5]1[CH2:8][N:7](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:6]1)(=[O:3])[CH3:2].[C:16]([OH:22])([C:18]([F:21])([F:20])[F:19])=[O:17]>C(Cl)Cl>[F:19][C:18]([F:21])([F:20])[C:16]([OH:22])=[O:17].[NH:7]1[CH2:8][CH:5]([O:4][C:1](=[O:3])[CH3:2])[CH2:6]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 58334039Tert-butyl 3-acetoxyazetidine-1-carboxylate2×

Produkt 1

HCID 666857643-Azetidinol, 3-acetate, 2,2,2-trifluoroacetate (1:1)

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of tert-butyl 3-acetoxyazetidine-1-carboxylate (Intermediate 95, 0.914 g) in DCM (5 mL) was added TFA (5 mL) and the mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. The resultant mixture was concentrated in vacuo and azeotroped with toluene and diethyl ether to give acetic acid azetidin-3-yl ester trifluoroacetate salt (1.40 g) as a clear oil.

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Aufarbeitung

  1. concentrationThe resultant mixture was concentrated in vacuo
  2. customazeotroped with toluene and diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-efa45ac8e05a41dbac28ca9a9c221eb9
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09266896B2

Notizen zur Reaktion

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