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Stannous chloride dihydrate → 6-chloro-7-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one

HRID 1781005
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1781005
[Cl:1][C:2]1[C:3]([CH3:16])=[CH:4][C:5]([N+:13]([O-])=O)=[C:6]([NH:8][CH2:9][C:10](O)=[O:11])[CH:7]=1.O.O.[Sn](Cl)Cl>C(O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]2[C:5](=[CH:4][C:3]=1[CH3:16])[NH:13][C:10](=[O:11])[CH2:9][NH:8]2
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 61436Stannous chloride dihydrateHCID 10014737HCID 10014737, Verbindung

Produkt 1

HCID 100585236-chloro-7-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-oneAusbeute 31,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of N-(5'-chloro-4'-methyl-2'-nitrophenyl)glycine (1.000 g, 4.088 mmol, as prepared above) and tin (II) chloride dihydrate (2.767 g, 12.26 mmol, Aldrich, used as received) in ethanol (20.0 mL) was refluxed for 30 min. It was then cooled to room temperature and the precipitated solid was filtered, washed with ethanol (4.0 mL), and dried under vacuum to yield 0.251 g (31%) of the title compound as a yellow powder; 1H NMR (DMSO-d6): δ2.093 (s, 3H), 3.657 (d, 2H, J=1.5 Hz), 5.984 (s, 1H), 6.583 (s, 1H), 6.632 (s, 1H), 10.253 (s, 1H).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe precipitated solid was filtered
  2. washwashed with ethanol (4.0 mL)
  3. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-320d60f9a6d0463695a7580e7e302485
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05631373

Notizen zur Reaktion

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