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Cesium carbonate → HCID 86612854, Verbindung

HRID 1782029
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1782029
[OH:1][C:2]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:3]=1[CH2:4][NH:5][C:6](=[O:8])[CH3:7].[O:13]1[CH2:15][C@H:14]1[CH2:16]OS(C1C=CC=C([N+]([O-])=O)C=1)(=O)=O.C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+]>>[O:13]1[CH2:15][C@H:14]1[CH2:16][O:1][C:2]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:3]=1[CH2:4][NH:5][C:6](=[O:8])[CH3:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 146490Benzenesulfonic acid, 3-nitro-, (2S)-2-oxiranylmethyl esterHCID 12714526N-[(2-Hydroxyphenyl)methyl]acetamide

Produkt 1

HCID 86612854HCID 86612854, VerbindungAusbeute 65,2 %

Versuchsvorschrift

A mixture of N-(2-hydroxybenzyl)acetamide (382 mg, 2.31 mmol), (2S)-oxiran-2-ylmethyl-3-nitrobenzenesulfonate (599 mg, 2.31 mmol) and Cs2CO3 (901 mg, 2.77 mmol) in DMP (5 mL) was stirred at room temperature overnight. The reaction mixture was partitioned between ethyl acetate and H2O. The organic layer was dried over Na2SO4, filtered and concentrated. The residue was purified by silica gel flash chromatography (0-80% ethyl acetate in petroleum spirit) to give the subtitled compound (333 mg).

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was partitioned between ethyl acetate and H2O
  2. dry with materialThe organic layer was dried over Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was purified by silica gel flash chromatography (0-80% ethyl acetate in petroleum spirit)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a891a99f7c7a4a67a6829b69796455f8
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07498338B2

Notizen zur Reaktion

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