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Methyl iodide → 7-Methylsulfanyl-2-isopropyl-4-bromo-2H-phthalazin-1-one

HRID 1783662
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1783662
[SH:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([C:6]([Br:16])=[N:7][N:8]([CH:13]([CH3:15])[CH3:14])[C:9]2=[O:12])=[CH:4][CH:3]=1.[H-].[Na+].[CH3:19]I>C1COCC1>[CH3:19][S:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([C:6]([Br:16])=[N:7][N:8]([CH:13]([CH3:14])[CH3:15])[C:9]2=[O:12])=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 1363729987-Mercapto-2-isopropyl-4-bromo-2H-phthalazin-1-one

Produkt 1

HCID 211065857-Methylsulfanyl-2-isopropyl-4-bromo-2H-phthalazin-1-oneAusbeute 54 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 7-mercap-to-2-isopropyl-4-bromo-2H-phthalazin-1-one (0.77 g, 2.6 mmol) in THF (8 ml), was added NaH (60%, 0.13 g, 3.1 mmol) portion-wise. After stirring for 5 min, methyl iodide (0.44 g, 3.1 mmol) was added dropwise and stirring was continued for four hours. The mixture was concentrated under vacuum and the residue was subjected to flash column chromatography (elution: 90% heptane, 10% EtOAc) to give the title compound (0.44 g, 54% yield) as a white solid. 1H-NMR: (400 MHz, D6-DMSO), 8.02 (1H, d), 7.88 (1H, d), 7.75 (1 H, d), 5.26-5.15 (1H, m), 2.59 (3H, s), 1.35 (6H, d).

Aufarbeitung

  1. stirringstirring
  2. waitwas continued for four hours
  3. concentrationThe mixture was concentrated under vacuum
  4. washthe residue was subjected to flash column chromatography (elution: 90% heptane, 10% EtOAc)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e5a6c44deaa44f9d8c92aa3671b9df28
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07501410B2

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