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Ethyl diazoacetate → Ethyl 3-(4-chlorophenyl)-2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate

HRID 1784043
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1784043
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:12](=[O:13])[CH:11]=[CH:10][C:9]2=[O:14])=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:15]([O:17][C:18](=[O:22])[CH:19]=[N+]=[N-])[CH3:16]>C1(C)C(C)=CC=CC=1>[CH2:15]([O:17][C:18]([CH:19]1[CH:10]2[CH:11]1[C:12](=[O:13])[N:8]([C:5]1[CH:4]=[CH:3][C:2]([Cl:1])=[CH:7][CH:6]=1)[C:9]2=[O:14])=[O:22])[CH3:16]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 12192Ethyl diazoacetateHCID 154001-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione

Produkt 1

HCID 3120146Ethyl 3-(4-chlorophenyl)-2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylateAusbeute 35 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7237O-XyleneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 19.4 g (93 mmol) of 1-(4-chloro-phenyl)-pyrrole-2,5-dione in 120 ml of xylene was treated with 19.4 ml (187 mmol) of ethyldiazoacetate and refluxed during 12 hrs. Evaporation of the solvent and chromatography on silica gel with toluene and then a gradient of toluene/AcOEt from 95:5 to 90:10 gave 9.5 g(35%) of the title compound. Off white solid. MS: 294 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed during 12 hrs
  2. customEvaporation of the solvent and chromatography on silica gel with toluene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-01f24a38bb21480da8e3ab11a692e97a
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07501413B2

Notizen zur Reaktion

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