5-(4-chlorophenyl)-N-(7-ethoxy-5,8-dihydronaphthalen-1-yl)-1,3-oxazol-2-amine → 8-{[5-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazol-2-yl]amino}-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one
Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[O:12][C:11]([NH:13][C:14]3[C:23]4[CH2:22][C:21]([O:24]CC)=[CH:20][CH2:19][C:18]=4[CH:17]=[CH:16][CH:15]=3)=[N:10][CH:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.C(OC1CC2C(NC3OC(C4C=CC(C(F)(F)F)=CC=4)=CN=3)=CC=CC=2CC=1)C>>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[O:12][C:11]([NH:13][C:14]3[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[C:18]4[C:23]=3[CH2:22][C:21](=[O:24])[CH2:20][CH2:19]4)=[N:10][CH:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared using the procedure as described in Example 1I, substituting the product of Example 6B for the product of Example 1H.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-82859ca2f93d4f94a8a7922cf8f94173
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2009_03
- Patentnummer
- US07504520B2
Notizen zur Reaktion
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