8-{5-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]oxazol-2-ylamino}-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one → 8-{5-[4-(Pyrrolidin-1-yl)phenyl]oxazol-2-ylamino}-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol

HRID 1785544Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1785544
[N:1]1([C:6]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]3[O:16][C:15]([NH:17][C:18]4[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[C:22]5[C:27]=4[CH2:26][C:25](=[O:28])[CH2:24][CH2:23]5)=[N:14][CH:13]=3)=[CH:8][CH:7]=2)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.FC(F)(F)C1C=CC(C2OC(NC3C=CC=C4C=3CC(=O)CC4)=NC=2)=CC=1>>[N:1]1([C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:9]([C:12]3[O:16][C:15]([NH:17][C:18]4[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[C:22]5[C:27]=4[CH2:26][CH:25]([OH:28])[CH2:24][CH2:23]5)=[N:14][CH:13]=3)=[CH:10][CH:11]=2)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 119558408-{5-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]oxazol-2-ylamino}-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-oneHCID 672295858-{[5-(4-pyrrolidin-1-ylphenyl)-1,3-oxazol-2-yl]amino}-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one

Produkt 1

HCID 119642608-{5-[4-(Pyrrolidin-1-yl)phenyl]oxazol-2-ylamino}-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared using the procedure as described in Example 2, substituting the product of Example 7C for the product of Example 1I. 1H NMR (DMSO-d6) δ 8.86 (s, 1H), 7.61 (d, 2H, J=7.2 Hz), 7.37 (d, 1H, J=8.9 Hz), 7.07 (t, 1H, J=7.8 Hz), 7.02 (s, 1H), 6.80 (d, 1H, J=8.2 Hz), 6.57 (d, 2H, J=8.8 Hz), 4.79 (d, 1H, J=4.1 Hz), 3.91 (m, 1H), 3.25 (m, 4H), 2.66-2.97 (m, 4H), 1.99 (m, 4H), 1.89 (m, 1H), 1.62 (m, 1H); MS (ESI+) m/z 376 (M+H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1b3163007d4442298e13965c3baf5a21
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_03
Patentnummer
US07504520B2

Notizen zur Reaktion

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