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Hydrochloric Acid → 2-Methyl-2-(phenylsulfanyl)propan-1-ol

HRID 1785770
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1785770
[CH3:1][C:2]([S:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)([CH3:7])[C:3](OC)=[O:4].CC(C[AlH]CC(C)C)C.Cl>ClCCl.C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:7][C:2]([S:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)([CH3:1])[CH2:3][OH:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14487Diisobutylaluminum hydrideHCID 12467092HCID 12467092, Verbindung

Produkt 1

HCID 125735892-Methyl-2-(phenylsulfanyl)propan-1-ol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1140TolueneLösungsmittelHCID 6344Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A −78° C. solution of Example 103B (860 mg, 4.1 mmol) in dichloromethane (10 mL) was treated with 1.0M DIBAL-H in toluene (11 mL), warmed to room temperature over 4 hours, poured into a mixture of 3M HCl (15 mL) and ice (˜10 g), and extracted with ethyl acetate (100 mL). The combined extracts were washed with 1M HCl (10 mL) and brine (10 mL), dried (MgSO4), filtered, and concentrated. The concentrate was purified by flash column chromatography on silica gel with 10-30% ethyl acetate/hexanes to provide the desired product. MS (DCI) m/e 183 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate (100 mL)
  2. washThe combined extracts were washed with 1M HCl (10 mL) and brine (10 mL)
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe concentrate was purified by flash column chromatography on silica gel with 10-30% ethyl acetate/hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-03ba32d8eed0482b8a2708b967f374ff
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07504512B2

Notizen zur Reaktion

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