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Hydrochloric Acid → (r)-3-(2-Nitro-4-sulfamoylphenylamino)-4-(phenylthio)butanoic acid

HRID 1785776
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1785776
[NH2:1][S:2]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([NH:11][C@@H:12]([CH2:21][S:22][C:23]2[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=2)[CH2:13][C:14]([O:16]C(C)(C)C)=[O:15])=[C:7]([N+:29]([O-:31])=[O:30])[CH:6]=1)(=[O:4])=[O:3].Cl>O1CCOCC1>[NH2:1][S:2]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([NH:11][C@@H:12]([CH2:21][S:22][C:23]2[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[CH:27][CH:28]=2)[CH2:13][C:14]([OH:16])=[O:15])=[C:7]([N+:29]([O-:31])=[O:30])[CH:6]=1)(=[O:3])=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 11511079Tert-butyl (3r)-3-((4-(aminosulfonyl)-2-nitrophenyl)amino)-4-(phenylthio)butanoate

Produkt 1

HCID 11683013(r)-3-(2-Nitro-4-sulfamoylphenylamino)-4-(phenylthio)butanoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of Example 122D and 4M HCl in 1,4-dioxane (10 mL) was stirred at 50° C. for 5 hours and concentrated to provide the desired product. MS (ESI(+)) m/e 412 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1f88f4818f0c4c6e86e5f66f4a453aa0
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07504512B2

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