4-Aminobenzoic Acid → 4-[(5-Fluoro-4-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]benzoic acid

Reaktionsgleichung

[Cl:1][c:2]1[n:3][cH:4][c:5]([F:17])[c:6](-[c:8]2[cH:9][n:10][c:11]3[n:12]2[cH:13][cH:14][cH:15][cH:16]3)[n:7]1.[NH2:18][c:19]1[cH:20][cH:21][c:22]([C:23](=[O:24])[OH:25])[cH:26][cH:27]1.[O:28]1[CH2:29][CH2:30][O:31][CH2:32][CH2:33]1>>[c:2]1([NH:18][c:19]2[cH:20][cH:21][c:22]([C:23](=[O:24])[OH:25])[cH:26][cH:27]2)[n:3][cH:4][c:5]([F:17])[c:6](-[c:8]2[cH:9][n:10][c:11]3[n:12]2[cH:13][cH:14][cH:15][cH:16]3)[n:7]1

Komponenten

Edukt 3

HCID 9784-Aminobenzoic Acid

HCID 312751,4-Dioxane

HCID 592911823-(2-Chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine

Produkt 1

HCID 667724434-[(5-Fluoro-4-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]benzoic acid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-2ecf4397c6a24e15b02e8cdf6dbe513c
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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